Tommy e Cecilia, i soli in Italia con la patologia SMA-PME. In tutto il mondo 10 casi
Federica Muller, madre dei bimbi, ha fondato un’associazione: “In Italia c’è bisogno di assistenza domiciliare e di inclusione sociale, per i miei figli e tutti i bambini con malattie rare” Tommy e Cecilia sono gli unici due bambini in Italia ad avere la SMA-PME, una malattia ultra-rara. Nel mondo, infatti, ci sono poco più di dieci […]
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